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抱猫,热酒,世上还有比这更幸福的事么?

2025-07-04 14:39:39

团队的工作凸显了TM-O物种中残留的P-O基团对析氧的影响,抱猫比为研究其它易重构催化剂,抱猫比如过渡金属磷化物、硫化物、硒化物、碳化物和氮化物等提供了新的启发。

欢迎大家到材料人宣传科技成果并对文献进行深入解读,世上事投稿邮箱[email protected]。结合在1.6Vvs. RHE的片上EIS测量,更幸发现在高电化学电位下,更幸重构的掺磷晶格Co3O4比原始合成的Co3O4具有更快的电荷转移动力学,即使两者在OER前具有相似的电子电导。

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一般来说,抱猫比催化剂的OER活性与其电学性质密切相关。据广泛报道,世上事OER重构后的TMPs或P掺杂氧化物有三种成分:内部未反应结构、表面新形成的TM-O物种和残留的P-O基团。(c)Au衬底上Co3O4、更幸P0-Co3O4和P1-Co3O4薄膜的过电位@10mAcm-2和相应Tafel斜率的统计分布图。

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此外,抱猫比通过DFT计算,抱猫比我们从理论上证明了Co3O4中耦合的P-O基团可以缩短Co3d和O2p能带中心之间的能量差(更强的Co-O共价性),有效地将PDS的自由能垒从2.97 eV降低到2.11eV,从而促进OER的活性。图4Co3O4、世上事P0-Co3O4和P1-Co3O4薄膜的极化曲线(a)单个Co3O4、P0-Co3O4和P1-Co3O4薄膜的极化曲线,以及(b)相应的Tafel曲线。

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耦合后的P-O基团有效地促进了新形成氧化物中的金属-氧共价性,更幸加速了活性金属中心与氧吸附物之间的电子转移,从而增强了电催化活性。

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